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Acetyli̱e̱rung <‑, ‑en> [atsety​ˈliːrʊŋ] N f CHEM

Profili̱e̱rung <‑, no pl > N f

Deregulierung <‑, ‑en> [deregu​ˈliːrʊŋ] N f WIRTSCH

Parzelli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Dechiffri̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Isoli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Isolierung → Isolation

vidi i Isolation

Isolatio̱n <‑, ‑en> [izola​ˈtsi̯oːn] N f

1. Isolation (Absonderung: von Patienten, Gefangenen):

Isolation
odizolowanie nt

Formuli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

1. Formulierung pl selten (das Formulieren):

Formulierung
formułowanie nt

2. Formulierung (Ausdruck):

Formulierung
sformułowanie nt

Reguli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

1. Regulierung (der Heizung, Lautstärke):

Regulierung
regulacja f

2. Regulierung (eines Flusses):

Regulierung
regulacja f

Oxydi̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Oxydierung CHEM → Oxidierung

vidi i Oxidierung

Oxidi̱e̱rung <‑, ‑en> N f CHEM

Manipuli̱e̱rung <‑, ‑en> N f form

Kụrsregulierung <‑, ‑en> N f FIN

Schạllisolierung <‑, no pl > N f

Schallisolierung → Schallschutz

vidi i Schallschutz

Schạllschutz <‑es, no pl > N m

Entcarbonisierung N

Korisnička odrednica

Etablierung N

Korisnička odrednica

Demolierung N

Korisnička odrednica

Jednojezični primeri (nisu ih verifikovali PONS urednici)

nemački
In wässriger Lösung findet diese Decarboxylierung ab 70 °C statt.
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Nach Hydrolyse und anschließender Decarboxylierung entsteht über ein Enol durch eine 1,3-Protonenverschiebung schließlich eine 1,2-Dicarbonsäure.
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Dies geschieht durch oxidative Decarboxylierung mit Silbersalzen und einem Oxidationsmittel.
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Eine doppelte Dehydrohalogenierung im basischen Medium führt zur Acetylendicarbonsäure, deren Decarboxylierung die Propiolsäure ergibt.
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Gefolgt von einer Aldolkondensation mit Bernsteinsäurediethylester, Decarboxylierung des Aldolprodukts mit Bromwasserstoffsäure und Hydrierung erhält man die 4-(3,4-Dichlorphenyl)-4-phenylbuttersäure als Racemat.
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Durch die Kondensation von 4-Chlorbenzaldehyd mit zwei Molekülen Malonester, anschließender Verseifung und Decarboxylierung wird eine substituierte Glutarsäure erhalten.
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Sie dient dazu, nach Verseifung und anschließender Decarboxylierung, substituierte Essigsäuren zu erhalten.
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Es entsteht unter Ringschluss aus zwei Molekülen Diazoessigester mit anschließender Oxidation gefolgt von einer Decarboxylierung.
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Weiteres Bromieren der 3,5-Dibromsalicylsäure führt nach Decarboxylierung zum 2,4,6-Tribromphenol, das seinerseits mit Brom zum 2,4,4,6-Tetrabrom-2,5-cyclohexadienon weiterreagiert.
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Sie beginnt mit der Aminosäure Tyrosin, die durch Hydroxylierung und Decarboxylierung in Dopamin beziehungsweise durch oxidative Desaminierung in 4-Hydroxyphenylacetaldehyd umgewandelt wird.
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