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hydratisieren VB trans CHEM

dehydratisieren VB trans

Dramatisierung <-, -en> N f

Klimatisierung <Klimatisierung, -en> N f

Dogmatisierung <Dogmatisierung, -en> N f

Lemmatisierung <Lemmatisierung, -en> N f

Privatisierung <Privatisierung, -en> N f WIRTSCH

Bürokratisierung <Bürokratisierung> N f

Demokratisierung <Demokratisierung, -en> N f

Reprivatisierung <-, -en> N f WIRTSCH

Systematisierung <Systematisierung/-en> N f

Automatisierung <Automatisierung, -en> N f

Pragmatisierung <Pragmatisierung, -en> N f österr form

Schematisierung <Schematisierung, -en> N f

Hydrierung <Hydrierung> N f

Poetisierung <Poetisierung, -en> N f

Quotisierung <Quotisierung, -en> N f

Monetisierung <Monetisierung, -en> N f

Politisierung <Politisierung, -en> N f

Jednojezični primeri (nisu ih verifikovali PONS urednici)

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Während bei der Hydrolyse die Nicht-Wasser-Komponente in zwei Bestandteile zerlegt wird, bleibt sie bei der Hydratisierung als ein Molekül erhalten.
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Industriell wird 1,2-Propandiol durch Hydratisierung von Propylenoxid hergestellt.
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1,2,4-Butantriol kann durch Hydratisierung von 2-Butin-1,4-diol mit Hilfe von Quecksilberkatalysatoren gewonnen werden.
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Hydratisierung ist ein Begriff in den Naturwissenschaften, besonders in der organischen Chemie.
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Vielmehr werden Alkohole in großem Umfang durch Hydratisierung von Alkenen gewonnen.
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1,2-Butandiol wird technisch durch Hydratisierung von 1,2-Epoxybutan bei Temperaturen von 160–220 °C und Drücken von 10–30 bar katalysatorfrei hergestellt.
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Zuerst entsteht aus dem Formylglycin im aktiven Zentrum durch Hydratisierung ein Diol.
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Diese Hydratisierung ist schwach exotherm, das Gleichgewicht liegt fast vollständig auf der Seite des Aldehydhydrats.
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Des Weiteren kann die Hydratisierung auch mit sauren oder basischen Katalysatoren bei niedrigen Temperaturen (50–70 °C) und drucklos durchgeführt werden.
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Zwar wird das Syngenit im Verlauf der Hydratisierung wieder umgesetzt, seine Bildung stellt für die Verarbeitung des Frischbetons jedoch durchaus ein Problem dar.
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