Eur. J. Org. Chem. 2012, 5573 ).
Weitere Arbeiten zum Mechanismus der Cinchona-Alkaloid katalysierten oxa-Michael Cyclisierung sind ausgeführt worden (Chem.
Eur. J. 2013, 19, 2311).
www.oca.ch.tum.deJ. Org. Chem. 2012, 5573 ).
Additional work has been performed in order to elucidate the mechanism of a specific cinchona alkaloid catalyzed oxa-Michael cyclization (Chem.
Eur.
www.oca.ch.tum.deD-2 - Asymmetrische organokatalytische Olefin-Isomerisierung
Wir haben eine asymmetrische organokatalytische Isomerisierung einer Doppelbindung mit bifunktionellen Cinchona-Alkaloiden realisiert. meso-3-Phospholene als Edukte ergeben chirale 2-Phospholene (bis 83% ee;Adv. Synth.
Cat.
www.oca.ch.tum.deD-2 - Asymmetric organocatalytic olefin isomerization
We have found an asymmetric organocatalytic isomerization reaction for the double bond in meso-3-phospholenes, using cinchona alkaloids as catalysts, to give chiral 2-phospholenes in up to 83% ee (Adv. Synth.
Cat. 2008, 350, 1469).
www.oca.ch.tum.deD ) Asymmetrische Organokatalyse
Unsere Arbeiten auf dem Gebiet der Organokatalyse betreffen die Entwicklung neuer atom-ökonomischer Reaktionen und das Studium der Struktur/Selektivität/Aktiv... Beziehungen chiraler Organokatalysatoren, wobei wir uns primär für die Cinchona-Alkaloide und ihre Derivate interessieren.
Auch mechanistische Fragen interessieren uns.
www.oca.ch.tum.deD ) Asymmetric organocatalysis
Our work in the field of organocatalysis is concerned with the development of new reactions that proceed with atom-economy, and with the study of structure/selectivity/activity relationships in chiral organocatalysts.
We are particularly interested in cinchona alkaloids and their derivatives.
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