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Suspensio̱ns-Polymerisation <‑, no pl > N f CHEM

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Wenn zum Beispiel Isanoöl über 200 °C erhitzt wird, reagiert es heftig aufgrund der schnellen thermischen Polymerisation der Acetylen&shy;säuren, es kann explodieren.
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Ein Meilenstein in der kommerziellen Herstellung von Polyethylen war die Entwicklung von Katalysatoren, die die Polymerisation bei milden Temperaturen und Drücken ermöglichen.
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Der Isoprenanteil bestimmt die Anzahl der Doppelbindungen, die nach der Polymerisation noch vorhanden sind.
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Zinn(II)-2-ethylhexanoat wird als Katalysator für die Polymerisation von Polylactiden verwendet.
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Die eigentlichen Wachstumsschritte entsprechen einer konventionellen radikalischen Polymerisation, wobei unvermeidlich auch Abbruchreaktionen auftreten (5).
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In diesem Fall reagiert ein freies Radikal mit dem Photoinitiator, um die Polymerisation zu starten.
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Eine weitere Anwendung findet die Cyanethylierung bei der technischen Polymerisation.
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Auch werden sie eingesetzt, wenn der Messstoff zu Kristallisation oder Polymerisation neigt, hoch toxisch oder umweltschädlich ist.
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Durch schnelle Polymerisation wird die Mischung puddingartig und trocknet in einigen Tagen aus.
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Eine andere Variation dieses Reaktionstyps ist die radikalgestützte kationische Polymerisation.
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