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Benzo̱l <‑s, ‑e> [bɛn​ˈtsoːl] N nt CHEM

Benzol
benzen m

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nemački
Es nitriert Benzol zu Nitrobenzol und selbst 2,6-Dibrompyridin.
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Ein Zweitsubstituent ist in der organischen Chemie der zweite Substituent an einem Aromaten (meist abgeleitet vom Benzol).
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1861 machte er erstmals Vorschläge für die Konstitution des Benzols als ringförmige Struktur.
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Weiterhin entstehen auch die höher chlorierten Benzole (z. B. Trichlorbenzole).
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Toluol selbst wirkt nicht erbgutverändernd, ist jedoch häufig mit Benzol verunreinigt.
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Ein Fluoratom am Benzol-Ring führt zu den Fluorchinolonen.
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Er entdeckte eine Reihe von neuen Kohlenwasserstoffen, darunter Benzol und Buten, und formulierte die Grundgesetze der Elektrolyse.
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Der erlaubte Kraftstoff musste handelsüblich sein, ihm durften maximal 30 % Benzol beigemischt werden.
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Die Reaktion beschreibt die Synthese von substituiertem Benzol aus substituiertem Dienol.
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Mittlerweile erfolgt die Produktion des Alkylbenzols meist über die Fluorwasserstoff-katalysierte Reaktion von 1-Dodecen mit Benzol.
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