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Arzne̱i̱mittelrecht <‑[e]s, no pl > N nt

Arzneimittelrecht

prawo nt dotyczące leków

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nemački

Der Kern des deutschen Arzneimittelrechts ist das Arzneimittelgesetz von 1976.

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Das 1962 angepasste amerikanische Arzneimittelrecht war in vieler Hinsicht ein Modell, dem eine große Zahl weiterer Länder gefolgt ist.

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Mit dem Arzneimittelgesetz wurde das Arzneimittelrecht entsprechenden Vorschriften in anderen Ländern angeglichen.

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Er veröffentlichte zahlreiche arzneimittel- und apothekenrechtliche Publikationen und gehörte verschiedenen Gremien an, die für die Entwicklung eines modernen Arzneimittelrechts zuständig waren.

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Vorschriften zur Bezeichnung von Arzneimitteln sowie zu Pflichtinformationen, die der Hersteller für Anwender und Verbraucher bereitstellen muss, sind im Arzneimittelrecht geregelt.

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Das Arzneimittelrecht fordert zur Teilnahme am Arzneimittelverkehr eine Anzeige der Art der Tätigkeit wie auch der Betriebsstätte beim zuständigen Veterinäramt.

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Das Arzneimittelrecht regelt die Herstellung, klinische Prüfung und Abgabe von Arzneimitteln.

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Ein Phytopharmakon besteht aus einem oder mehreren Wirkstoffen im Sinne des Stoffbegriffs des Arzneimittelrechts.

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Im Wesentlichen handelte es sich dabei um Änderungen, die durch die Harmonisierung des Arzneimittelrechts in der europäischen Union erforderlich wurden.

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Das Arzneimittelrecht ist in erster Linie dem Verwaltungsrecht zuzuordnen.

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