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cromosoma <pl–mi> [kromoˈzɔːma] N m il

cromosoma

Chromosom nt

Jednojezični primeri (nisu ih verifikovali PONS urednici)

italijanski

I fosmidi possono essere adoperati come marcatore citologico molto affidabile per identificare singoli cromosomi.

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Ogni cellula diploide contiene 23 coppie di cromosomi, ricevuti da entrambi i genitori.

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Nella non disgiunzione, i cromosomi omologhi o i cromatidi fratelli non riescono a separarsi correttamente durante la produzione di gameti.

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I telomeri sono le strutture che "incappucciano" le estremità dei cromosomi dopo la mitosi ed il loro deterioramento è provato essere connesso alla senescenza cellulare.

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I cromosomi hanno una zona più ristretta dove c'è un granulo detto centromero e 2 braccia uguali o diverse.

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Inoltre questi ultimi due complessi, comportano la separazione dei centromeri e l'addossamento dei cromosomi.

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E in quel momento che l'uovo presenta la divisione mitotica e i cromosomi sono visibili al microscopio.

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La principale differenza è che gli umani hanno un paio di cromosomi in meno rispetto alle altre grandi scimmie.

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Una traslocazione reciproca consiste in uno scambio di materiale genetico tra cromosomi non omologhi.

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In ciascun chiasma i cromosomi omologhi possono scambiarsi segmenti di cromatidi.

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